İngiltere’de tıp dünyasında çığır açan bir gelişme yaşandı. İşitsel nöropati rahatsızlığı nedeniyle doğuştan işitme engelli olan 18 aylık Opal Sandy, gen tedavisi ile duymaya başladı.
Operasyon ve Sonuçlar
Cambridge şehrindeki Addenbrooke’s Hastanesi’nde uygulanan tedavi kapsamında 16 dakikalık bir operasyon sırasında işitme sorununun kaynağı olan genin çalışan kopyası Opal’ın sağ kulağına enjekte edildi. Operasyonun ardından Opal’ın işitme duyusu kazandığı ve 24 hafta sonra alçak sesleri bile duyabildiği belirtildi.
Ailelerin ve Uzmanların Yorumları
Araştırma direktörü ve kulak cerrahı Profesör Manohar Bance, Opal’ın tedavisinde elde edilen sonuçların beklentilerin üzerinde olduğunu belirterek, işitsel nöropati nedeniyle sağırlığı olan hastaların iyileştirilebileceğini vurguladı. Opal’ın annesi Jo Sandy ve babası James Sandy, tedavi sürecinde yaşadıkları heyecanı ve umutlarını dile getirdi.
Profesör Manohar Bance: “Opal’dan muhteşem sonuçlar aldık. Bu yüzden bunun potansiyel bir tedavi olabileceğini umuyoruz.”
Jo Sandy: “Alkış sesini ilk kez duyması akıllara durgunluk vericiydi. Klinik ekip 24’üncü haftada onun daha yumuşak sesleri ve konuşmaları algıladığını belirttiğinde çok mutlu olduk.”
James Sandy: “Gelecekte Opal gibi diğer çocuklara ve ailelere yardımcı olacağını umduğumuz bu tür önemli bulgulara katkıda bulunmaktan gurur duyuyoruz.”
İşitsel Nöropati Tedavisi ve Gelecek Planları
İşitsel nöropati, iç kulağın sesi başarılı bir şekilde tespit ettiği ancak sesin kulaktan beyne iletilmesinde sorun yaşandığı bir işitme bozukluğu olarak biliniyor. OTOF genindeki bir varyasyondan kaynaklanan rahatsızlığın tedavisi için genin çalışan bir kopyası kulağa enjekte ediliyor.
Hastanede yürütülen deneme çalışmaları çerçevesinde İspanya ve ABD’li işitme engelli çocuklara da benzer bir tedavi uygulanacak ve 5 yıl boyunca durumları takip edilecek.
